內(nèi)容簡介：

包裝幾乎涉及所有產(chǎn)品生產(chǎn)、物流行業(yè)、包括輕工、化工、冶金、軍工、農(nóng)業(yè)、環(huán)保等所有領域，所以人們把包裝工程喻為產(chǎn)品生產(chǎn)行業(yè)的“先驅(qū)者”。中華人民共和國國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會令
第37號《危險化學品包裝物、容器定點生產(chǎn)管理辦法》已經(jīng)國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會主任辦公會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2002年11月15日起施行。 國家經(jīng)濟貿(mào)易
委員會主任 李榮融
二00二年十月八日
《中華人民共和國清潔生產(chǎn)促進法》
第二十條規(guī)定 產(chǎn)品和包裝物的設計，應當考慮其在生命周期中對人類健康和環(huán)境的影響，優(yōu)先選擇無毒、無害、易于降解或者便于回收利用的方案。企業(yè)應當對產(chǎn)品進行合理包裝，減少包裝材料的過度使用和包裝性廢物的產(chǎn)生。同時第三十九條還規(guī)定，違反本法不履行產(chǎn)品或者包裝物回收義務的，由縣級以上地方人民政府經(jīng)濟貿(mào)易行政主管部門責令限期改正；拒不改正的，處以十萬元以下的罰款。
《中華人民共和國藥品管理法》
……
第六章 藥品包裝的管理
第五十二條 直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標準，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用。
第五十三條 藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用。發(fā)運中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標志。
第五十四條 藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。標簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽，必須印有規(guī)定的標志。



詳細目錄：
第一篇 商品包裝概論
第一章 概 述
第二章 商品在流通中的質(zhì)量變化
第三章 包裝標準化
第四章 商品運輸包裝標志
第二篇 包裝技術與工藝
第一章 防霉腐包裝技術
第二章 防潮(濕)包裝技術
第三章 防蟲害包裝技術
第四章 無菌包裝技術與工藝
第五章 防氧包裝技術
第六章 防銹包裝技術
第七章 防震包裝技術
第八章 充填技術
第九章 裝盒、裝箱、裝袋及裹包技術
第十章 熱成型包裝技術
第十一章 熱收縮包裝與拉伸包裝技術
第十二章 輔助包裝技術
第三篇 包裝材料及容器
第一章 包裝材料及容器概論
第二章 包裝用木材及容器
第三章 紙包裝材料
第四章 塑料包裝材料
第五章 玻璃、陶瓷包裝材料
第六章 金屬包裝材料的性能
第七章 復合包裝材料
第八章 膠粘劑材料
第九章 封緘材和捆扎材
第四篇 包裝設計基礎
第一章 包裝設計概述
第二章 包裝造型設計
第三章 包裝容器結構設計
第四章 包裝裝潢設計
第五章 商品包裝的條形碼
第五篇 包裝印刷
第一章 概 述
第二章 包裝印刷材料
第三章 包裝印刷技術
第四章 印后加工
第六篇 包裝機械
第一章 概 述
第二章 計量充填機械
第三章 灌裝機械
第四章 封口機械
第五章 裹包機械
第六章 真空(充氣)包裝機械
第七章 成型—充填—封口包裝機
第八章 捆扎機械
第九章 集裝機械
第十章 瓦楞紙板及紙箱加工裝備
第十一章 金屬容器加工裝備
第十二章 塑料中空容器加工機械
第七篇 包裝性能測試
第一章 包裝測試概述
第二章 包裝容器測試
第三章 包裝件運輸性能試驗
第四章 計算機在緩沖包裝試驗方面的應
第八篇 綠色包裝
第一章 綠色包裝概述
第二章 綠色包裝設計
第三章 包裝廢棄物的回收處理
第四章 綠色包裝工程的評估體系
第五章 綠色包裝未來發(fā)展趨勢
第九篇 中國包裝技術標準選錄
一、包裝標準化工作導則
二、包裝術語
三、包裝標志及代碼
四、包裝尺寸
五、運輸包裝件試驗方法
六、包裝材料試驗方法
七、包裝容器及試驗方法

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