詳細(xì)目錄：

第一篇 醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)化驗(yàn)概論
第一章 臨床實(shí)驗(yàn)化驗(yàn)面臨的挑戰(zhàn)
第二章 臨床實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)的定義、作用和功能
第三章 臨床實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)室管理的特征
第四章 臨床實(shí)驗(yàn)化驗(yàn)過程
第五章 臨床實(shí)驗(yàn)室的工作任務(wù)
第六章 臨床實(shí)驗(yàn)室的基本條件
第七章 臨床實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)室的規(guī)模建制
第八章 臨床實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)室的信息管理
第九章 臨床實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)室的政府管理
第二篇 醫(yī)院臨床檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)范
第一章 基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)范
第二章 血液檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)范
第三章 分子生物檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)范
第四章 寄生蟲檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)范
第五章 生物化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)范
第六章 微生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)范
第七章 免疫檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)范
第三篇 醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)(化驗(yàn))質(zhì)量管理
第一章 臨床實(shí)驗(yàn)化驗(yàn)質(zhì)量管理的一般原則
第二章 臨床實(shí)驗(yàn)化驗(yàn)質(zhì)量管理層次
第三章 臨床實(shí)驗(yàn)化驗(yàn)質(zhì)量管理控制要素
第四章 臨床實(shí)驗(yàn)化驗(yàn)質(zhì)量管理體系
第五章 分析前和分析后階段的質(zhì)量保證
第六章 實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件
第七章 校準(zhǔn)與校準(zhǔn)驗(yàn)證
第八章 室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評(píng)
第九章 臨床實(shí)驗(yàn)化驗(yàn)室的認(rèn)可
第四篇 醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)(化驗(yàn))質(zhì)量控制
第一章 臨床實(shí)驗(yàn)化驗(yàn)質(zhì)量管理基礎(chǔ)
第二章 質(zhì)控圖和質(zhì)控規(guī)則
第三章 質(zhì)控方法的設(shè)計(jì)
第四章 患者數(shù)據(jù)的質(zhì)控方法
第五章 標(biāo)準(zhǔn)化工作和質(zhì)量管理
第六章 臨床檢測(cè)方法評(píng)定
第五篇 實(shí)驗(yàn)(化驗(yàn))儀器應(yīng)用新技術(shù)
第一章 顯微鏡技術(shù)
第二章 化學(xué)檢驗(yàn)儀器應(yīng)用新技術(shù)
第三章 免疫檢驗(yàn)儀器應(yīng)用新技術(shù)
第四章 微生物檢驗(yàn)儀器應(yīng)用新技術(shù)
第五章 分子生物學(xué)檢驗(yàn)儀器應(yīng)用技術(shù)
第六章 血液尿液檢驗(yàn)儀器應(yīng)用技術(shù)
第六篇 實(shí)驗(yàn)(化驗(yàn))室設(shè)備管理
第一章 檢驗(yàn)儀器及試劑的管理
第二章 檢驗(yàn)標(biāo)本的管理
第七篇 醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)(化驗(yàn))室組織管理
第一章 實(shí)驗(yàn)化驗(yàn)室組織管理的概念
第二章 實(shí)驗(yàn)化驗(yàn)室主任責(zé)任制度
第三章 實(shí)驗(yàn)化驗(yàn)室技術(shù)人員責(zé)任制度
第四章 實(shí)驗(yàn)化驗(yàn)室質(zhì)量管理人員責(zé)任制度
第五章 實(shí)驗(yàn)化驗(yàn)室操作人員責(zé)任制度
第八篇 實(shí)驗(yàn)(化驗(yàn))室財(cái)務(wù)管理
第一章 實(shí)驗(yàn)化驗(yàn)室財(cái)務(wù)管理概念
第二章 實(shí)驗(yàn)室收入管理
第三章 實(shí)驗(yàn)室支出管理
第四章 成本—效益分析
第九篇 實(shí)驗(yàn)(化驗(yàn))室檢驗(yàn)糾紛處理
第十篇 實(shí)驗(yàn)(化驗(yàn))室檢驗(yàn)報(bào)告及文書寫作
附錄：實(shí)驗(yàn)(化驗(yàn))室相關(guān)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)

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