李永康,2004年到2017年任浙江海正制藥業(yè)有限公司質(zhì)量法規(guī)總監(jiān)、質(zhì)量管理顧問(wèn)、培訓(xùn)總監(jiān)、質(zhì)量控制總監(jiān)，中國(guó)GMP指南編寫人中員，CFDA高研院及全國(guó)制藥相關(guān)協(xié)會(huì)著名GMP培訓(xùn)專家。李永康:曾在歐美知名藥企任職高管，現(xiàn)任國(guó)內(nèi)某知名藥業(yè)高管，CFDA高研院及本協(xié)會(huì)特邀培訓(xùn)專家；中國(guó)GMP指南編寫人員；熟悉歐美制藥質(zhì)量法規(guī)，具有豐富的制藥實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；經(jīng)歷過(guò)大量的FDA/歐盟/CFDA等檢查。課程設(shè)計(jì)與培訓(xùn)方式獨(dú)特。包括理論講解與理解提升；條理清晰與通俗易懂；明確重點(diǎn)與注重實(shí)用；案例分享與學(xué)員互動(dòng)。培訓(xùn)過(guò)程隨時(shí)接受學(xué)員提問(wèn)；答疑即有高度又有深度，即考慮法規(guī)符合性又考慮實(shí)踐的可操作性，特邀專家。...詳細(xì)>>

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