培訓時間:

ISO13485醫(yī)療器械指令內(nèi)審員

  培訓講師:楊俊毅

  時間地點:
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  培訓費用:1000

  贈送積分:1000

    服務電話:010-82593357

ISO13485醫(yī)療器械指令內(nèi)審員詳細內(nèi)容

【課程價格】1000元/人
【兩天課程】 ISO13485:2003<<醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求>>標準,是
ISO9001:2000標準為基礎,應用于醫(yī)療器械專用的獨立標準,強調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求,
于2003年7月15日發(fā)布。國家食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉華為標準
Y/T0287-2003。在歐洲市場上,醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商早已被強制要求通過認證機構的CE認證。
本課程將透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認證要求,使您全面掌握有關ISO13485:2003的相關要
求,有效的進行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,增強國際競爭力,促
進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。
【參加人員】
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量部、技術部、采購部、業(yè)務部、生產(chǎn)部等職能部門人員、管理者代表及其
他希望參加該培訓的人員。
培訓教材:
每位參加人員將獲得一套培訓手冊,包括案例分析。
【課程內(nèi)容】
1.什么是IECQ-HSPM QC080000:2005?
① 介紹IEC、IECQ、HSPM分別是什么意思
② IECQ-HSPM QC080000:2005的發(fā)展過程
③ 推行IECQ-HSPM的好處和意義等。
2.QC080000標準講解
① 標準的內(nèi)容講解
② 與ISO9000的區(qū)別及內(nèi)容的區(qū)分 
③ 如何在ISO9000的基礎上建立QC080000
④ 過程方法的展開

一、如何收集相關的法規(guī)及顧客要求
1. ROHS、WEEE指令介紹及豁免清單判定
2. 企業(yè)如何應對ROHS及WEEE
3. 中國ROHS相關內(nèi)容介紹
4. 企業(yè)如何應對中國ROHS
5. 顧客要求如何識別,舉例講解如SONY、HP、MOTO、NOKIA等公司的標準如何識別
二、如何根據(jù)法令和顧客要求識別和評價公司的要求制定有害物質(zhì)清單
1.什么是有害物質(zhì)、限制物質(zhì)及無有害物質(zhì)
2.如何根據(jù)顧客要求和法規(guī)要求制定公司的有害物質(zhì)清單
3.在制定有害物質(zhì)清單時,如何規(guī)避違規(guī)風險

三、如何策劃公司的HSPM體系
1.策劃時注意的內(nèi)容、關鍵分析
2.體系文件的架構
3.作業(yè)文件的編寫

四、測試方法介紹
1.什么是均質(zhì)材料
2.測試方法及儀器的種類
3.如何判定測試結果
4.一般材料中可能會含有的有害物質(zhì)種類
五、過程控制
1.供應鏈展開
① 供應商選擇的標準制定
② 如何在質(zhì)量管理基礎上制定管控供應商
③ 供應商現(xiàn)場工藝確定
④ 如何識別供應商檢測報告
2.檢驗時機及策劃
① 進料檢驗、成品檢驗的區(qū)別和方法
② 檢驗標準如何制定
③ 不合格品控制
六、工藝過程控制
1.如何制定有害物資過程管理控制計劃
2.現(xiàn)場標示方法(含物料、設備等)
3.設備清理、切換規(guī)定
4.人員資格認定
5.特殊過程的認定及管理

七、內(nèi)部審核課程
1.如何內(nèi)部審核計劃、檢查表、不符合報告、總結報告等
2.內(nèi)部審核流程講解
3.內(nèi)部審核員的選擇方法
4.審核的方法等

案例分析
學員背景要求:
    具有公司內(nèi)質(zhì)量管理體系推行相關經(jīng)驗(最好具有ISO9001/TL9000/TS16949等以流程管理為主的管理體系推行經(jīng)驗),如采購工程師、技術工藝工程、品管工程師、現(xiàn)場主管、項目工程師等。
培訓目標:
a. 理解QC080000標準及相關法令,如何識別公司的有害物資使用風險;
b. 如何建立QC080000體系;
c. 了解如何用過程方法來控制QC080000體系;
d. 如何應對客戶的要求及工廠審查,如SONY GP認證;
e. 如何管理供應鏈;

【講師介紹】
楊俊毅
   楊老師,資深咨詢師,國內(nèi)頂級精益生產(chǎn)及制造業(yè)持續(xù)現(xiàn)場改善專家,他在汽車制造、機械制造和化工行業(yè)工作超過10年,曾在國際知名企業(yè)擔任質(zhì)量經(jīng)理,為IRCA國際質(zhì)量管理體系、環(huán)境體系注冊審核員、職業(yè)健康安全體系注冊審核員、CNAT國家注冊咨詢師、RABQSA(美國認證認可委員會)認可的質(zhì)量管理體系/環(huán)境管理體系/職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核員培訓講師,六西格瑪綠帶,ISO/TS16949:2009主任審核員、業(yè)內(nèi)知名精益生產(chǎn)實戰(zhàn)培訓講師,善于根據(jù)企業(yè)的實際情況來進行培訓和輔導(實戰(zhàn)運用JIT思想及精益生產(chǎn)工具,如VSM、5S、TPM、KANBAN、IE等),并與公司的財務系統(tǒng)完整結合,從而實現(xiàn)降低成本和提高管理的效果。
楊先生先后為國內(nèi)100多家知名企業(yè)提供了ISO9001、ISO14001、TS16949、OHSAS18001、QC080000、5S、GP、SA8000各體系輔導和現(xiàn)場咨詢及五大工具(APQP/FMEA/SPC/MSA/PPAP)培訓和精益生產(chǎn)培訓和咨詢,行業(yè)范圍涉及汽車、石油、化工、塑膠、半導體、機械、電子等。楊先生還為眾多的客戶提供服務包括:天合 TRW、日郵物流NYK、采埃孚ZF、美國菲特爾莫古 (Federal Mongul)、三菱重工MITSUBISHI、富士康集團Foxconn、泛太汽車PBR、漢高Henkel油脂、島津儀器Shimadzu、豐田工業(yè)(Toyota)、江蘇威特集團、依士路光學。
主要經(jīng)歷:
1.1998年,畢業(yè)于成都理工大學;
2.1999-2003年任職順德工業(yè)(江蘇)有限公司品保專員、副課長、課長;
3.2003年至2006年,天合汽車電子質(zhì)量部副經(jīng)理、經(jīng)理;
4.2006年至2008年,任奧曼克咨詢(上海)有限公司項目經(jīng)理,負責公司培訓講師的管理、培訓課程開發(fā)、實施培訓等;
5.2009年至今,任中衛(wèi)企管培訓經(jīng)理;

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