曾慶波老師公開課
ISO22000食品安全內(nèi)審員 2022-11-18
課程背景ISO22000食品安全管理體系標準于2018年6月18日正式出版，該標準旨在保證整個食品鏈不存在薄弱環(huán)節(jié)從而確保食品供應的安全。ISO22000 適用于整個食品供應鏈中所有的組織，包括飼料加工、初級產(chǎn)品加工、到食品的制造、運輸和儲存、以及零售商和飲食業(yè)。另外，與食品生產(chǎn)緊密關聯(lián)的其它組織也可以采用該標準,如食品設備的生產(chǎn)、食品包裝材料的生產(chǎn)、食品清潔劑的生產(chǎn)、食品添加劑的生產(chǎn)和其它食品配料的生產(chǎn)等。培訓對象1.正在為公司單位推行HACCP或ISO22000體系的人員；2.企業(yè)管理人員及安全體系實施過程中承擔和內(nèi)部審核工作的人員；3.希望了解并從事相關工作的人員。培訓目標熟練應用ISO
講師：曾慶波我要報名
ISO9001質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓 2022-11-17
培訓簡介為了更好地理解和實施GB/T19001標準，解決GB/T19001標準實施中存在的問題，并以標準換版為契機，提高各認證組織、認證人員對標準的理解與認識，澄清業(yè)界急需解決的問題，促進質(zhì)量管理體系認證有效性的不斷提高，實現(xiàn)質(zhì)量管理體系認證工作的一次整體提升,方普管理將舉行ISO9001：2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓，具體培訓事宜如下：培訓目標通過培訓學員能夠掌握ISO 9001：2015新版質(zhì)量管理體系標準知識的內(nèi)部審核的原則、基本程序和技巧，能夠?qū)τ诒酒髽I(yè)的質(zhì)量管理體系運行提出改進意見。重點研討組織如何利用換版的機會，指導體系有效整合，反思企業(yè)管理體系現(xiàn)象，剖析體系運行成功的要素，探討
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IATF16949汽車質(zhì)量管理內(nèi)審員培訓班 2022-11-16
培訓背景本培訓課程以IATF16949：2016 標準要求為基礎，讓學員在短時間內(nèi)了解到IATF16949：2016版的重點和難點，結合ISO19011：2018管理體系審核指南而定制，并通過案例和互動練習的方式，進行情景化的學習和練習，課程重點在于如何幫助學員實操性掌握標準及審核方法。培訓對象項目管理、研發(fā)人員、生產(chǎn)管理、品質(zhì)管理、制造工程、采購管理、物料計劃、工藝技術、體系管理等相關人員。培訓目標◆幫助學員對標準要求進行全新深刻的理解與運用；◆通過“標準的理解”與“審核技巧”兩個模塊的學習，熟悉并掌握產(chǎn)品審核、過程審核、體系審核等三大內(nèi)部審核技巧與方法；◆將內(nèi)部審核的方法應用于第二方審核，
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ISO13485醫(yī)療期限質(zhì)量管理內(nèi)審員 2022-11-16
培訓描述自1996年以來，ISO13485首次發(fā)布， 2003年7月15日第二次改版發(fā)布。ISO13485：2016版于2016年3月1日正式發(fā)布。從目前的2016版ISO13485標準內(nèi)容變化來看主要是滿足北美，歐盟和日本的一些國家的要求，同時也兼顧了亞洲國家醫(yī)療器械的管理的現(xiàn)實要求， 新版更多地考慮了法規(guī)要求全文提到“法規(guī)”就有60處之多，“法規(guī)要求”37處，突出強調(diào)滿足法規(guī)要求。通過新版的標準的變化，企業(yè)需要關注配套的標準的應用。2003版的ISO13485將在新標準發(fā)布后3年失效，建議在2016版2年內(nèi)完成過渡期，2018年以后企業(yè)不再運行2003版的要求。本次內(nèi)審員培訓將會幫助您及時
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ISO22000食品安全管理體系內(nèi)審員培訓 2022-11-16
培訓簡介ISO22000是一項全球性的、可審核的，也是目前最綜合全面的食品安全管理體系標準之一?；谑称钒踩M行內(nèi)部審核可以確認食品安全體系是否有效運行，相關內(nèi)審結果的分析對于食品安全計劃的持續(xù)有效起關鍵作用。不恰當?shù)膬?nèi)審及其相關文件記錄可能會對食品安全的持續(xù)改善造成障礙。本課程可為您提供必要的知識和技巧，以對食品安全體系進行有效內(nèi)審，確保食品安全和符合ISO22000的相關要求。適合對象正在為公司單位推行HACCP或ISO22000體系的人員；企業(yè)管理人員及安全體系實施過程中承擔和內(nèi)部審核工作的人員；希望了解并從事相關工作的人員。課程目的建立、實施、保持、改進質(zhì)量和食品安全管理體系，是食品生
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GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班 2022-08-29
【課程背景】 參加“GMP自檢員崗位培訓班”將為食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品及相關行業(yè)的GMP管理人員增添一把管理的金鑰匙。 經(jīng)過一段時間的工作和學習，你們掌握一定的實踐經(jīng)驗和管理知識，其中一些可能是與食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督等各環(huán)節(jié)相關的理論基礎，可以說對食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品相識、相知，并從事食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品生產(chǎn)加工的某一個環(huán)節(jié)。食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督各環(huán)節(jié)是環(huán)環(huán)相扣，最終目的要達到“保證食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品質(zhì)量，維護人民身體健康和