SA8000內(nèi)部審核員
SA8000內(nèi)部審核員詳細(xì)內(nèi)容
SA8000內(nèi)部審核員
兩天課程 SA8000標(biāo)準(zhǔn)作為全球**個(gè)可用于第三方認(rèn)證的社會(huì)責(zé)任國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，正受到社會(huì)各界越來(lái)越多的關(guān)注。該標(biāo)準(zhǔn)旨在**有道德的采購(gòu)活動(dòng)改善全球工人的工作條件，終達(dá)到公平而體面工作條件．該課程以全新的方法和案例詳細(xì)講解法規(guī)和企業(yè)的應(yīng)對(duì)方法．介紹歐美客戶驗(yàn)廠標(biāo)準(zhǔn)及驗(yàn)廠方法，講解社會(huì)責(zé)任國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)要求，講解國(guó)家法律法規(guī)要求，講解工廠認(rèn)證審核技術(shù)，協(xié)助企業(yè)培訓(xùn)合格的社會(huì)責(zé)任管理人才，幫助企業(yè)有效實(shí)施社會(huì)責(zé)任守則． | |
參加人員： 人事、行政、現(xiàn)場(chǎng)管理人員、體系推行委員及內(nèi)部審核員等相關(guān)人員。 |
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課 程 內(nèi) 容 | |
SA8000標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生背景 跨國(guó)公司行為守則及要求 大型跨國(guó)公司現(xiàn)場(chǎng)審核要點(diǎn)及與SA8000標(biāo)準(zhǔn)的聯(lián)系 SA8000標(biāo)準(zhǔn)條文講解 楊俊毅老師的其它課程【兩天課程】介紹汽車行業(yè)過(guò)程審核/產(chǎn)品審核的基本要求，學(xué)習(xí)過(guò)程審核/產(chǎn)品審核策劃、目的、意義、程序、技巧、評(píng)價(jià)方法和報(bào)告方式。介紹將過(guò)程審核/產(chǎn)品審核應(yīng)用于第二方審核的方法，從而加強(qiáng)對(duì)供方的監(jiān)控力度。培訓(xùn)教材：每位參加人員將獲得一套培訓(xùn)手冊(cè)及案例精選。【課程內(nèi)容】過(guò)程審核（VDA6.3）/產(chǎn)品審核（VDA6.5）概述體系審核、過(guò)程審核和產(chǎn)品審核的關(guān)系過(guò)程審核 講師：楊俊毅詳情二天課程： 本課程著重講解一個(gè)被認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展規(guī)定的校驗(yàn)、測(cè)試和試驗(yàn)工作所必須達(dá)到的要求；建立和實(shí)施實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系、滿足ISO/IEC17025的方法；如何對(duì)實(shí)驗(yàn)室的能力進(jìn)行第三方獨(dú)立審核。參加人員：公司的管理者代表，質(zhì)量經(jīng)理和實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人；實(shí)驗(yàn)員，負(fù)責(zé)建立、實(shí)施和維護(hù)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的人員；、二方和三方審核員。培訓(xùn)教材：每位參加人員將獲得一套培訓(xùn)手冊(cè)和練習(xí) 講師：楊俊毅詳情三天課程 ISO13485：2003lt;lt;醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求gt;gt;標(biāo)準(zhǔn)，是以ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，應(yīng)用于醫(yī)療器械專用的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)，強(qiáng)調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求，于2003年7月15日發(fā)布。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉(zhuǎn)化為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Y/T0287-2003。在歐洲市場(chǎng)上，醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商早已被強(qiáng)制要求認(rèn)證機(jī)構(gòu)的C 講師：楊俊毅詳情
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