實驗室標準的理解和實施（ISO/IEC17025）
實驗室標準的理解和實施（ISO/IEC17025）詳細內(nèi)容
實驗室標準的理解和實施（ISO/IEC17025）
二天課程： 本課程著重講解一個被認可的實驗室開展規(guī)定的校驗、測試和試驗工作所必須達到的要求；建立和實施實驗室質(zhì)量體系、滿足ISO/IEC17025的方法；如何對實驗室的能力進行第三方獨立審核。 | |
參加人員： 公司的管理者代表，質(zhì)量經(jīng)理和實驗室負責人；實驗員，負責建立、實施和維護實驗室質(zhì)量體系的人員；**、二方和三方審核員。 | 培訓(xùn)教材： 每位參加人員將獲得一套培訓(xùn)手冊和練習冊。 |
課 程 內(nèi) 容 | |
介紹和背景 實驗室和范圍的定義 組織、管理和人員（4.1） 實驗室質(zhì)量體系和質(zhì)量要求 l ISO/IEC17025簡介 l 基本要求 l 實驗室認證 管理要求 l 質(zhì)量體系 (4.2) l 文件控制（4.3） l 詢價、標書和合約評審 (4.4) l 測試和校驗的分承包 (4.5) l 采購服務(wù)和供應(yīng) (4.6) l 對客戶的服務(wù) (4.7) l 報怨 (4.8) l 不合格的測試和校驗工作的控制(4.9) l 改進（4.10） l 糾正措施 楊俊毅老師的其它課程過程審核（VDA6.3） （VDA6.5） 01.01【兩天課程】介紹汽車行業(yè)過程審核/產(chǎn)品審核的基本要求，學習過程審核/產(chǎn)品審核策劃、目的、意義、程序、技巧、評價方法和報告方式。介紹將過程審核/產(chǎn)品審核應(yīng)用于第二方審核的方法，從而加強對供方的監(jiān)控力度。培訓(xùn)教材：每位參加人員將獲得一套培訓(xùn)手冊及案例精選?！菊n程內(nèi)容】過程審核（VDA6.3）/產(chǎn)品審核（VDA6.5）概述體系審核、過程審核和產(chǎn)品審核的關(guān)系過程審核 講師：楊俊毅詳情SA8000內(nèi)部審核員 01.01兩天課程 SA8000標準作為全球個可用于第三方認證的社會責任國際標準，正受到社會各界越來越多的關(guān)注。該標準旨在有道德的采購活動改善全球工人的工作條件，終達到公平而體面工作條件．該課程以全新的方法和案例詳細講解法規(guī)和企業(yè)的應(yīng)對方法．介紹歐美客戶驗廠標準及驗廠方法，講解社會責任國際標準要求，講解國家法律法規(guī)要求，講解工廠認證審核技術(shù)，協(xié)助企業(yè)培訓(xùn)合格的社會責任 講師：楊俊毅詳情三天課程 ISO13485：2003lt;lt;醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求gt;gt;標準，是以ISO9001：2000標準為基礎(chǔ)，應(yīng)用于醫(yī)療器械專用的獨立標準，強調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求，于2003年7月15日發(fā)布。國家食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉(zhuǎn)化為行業(yè)標準Y/T0287-2003。在歐洲市場上，醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商早已被強制要求認證機構(gòu)的C 講師：楊俊毅詳情
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