質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定辦法
綜合能力考核表詳細(xì)內(nèi)容
質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定辦法
××公司質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定辦法
第一條 制定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的目的
使檢驗(yàn)人員有所依據(jù),了解如何進(jìn)行檢驗(yàn)工作,以確保產(chǎn)品質(zhì)量。
第二條 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容應(yīng)包括下列各項(xiàng):
1.適用范圍。
2.檢驗(yàn)項(xiàng)目。
3.質(zhì)量基準(zhǔn)。
4.檢驗(yàn)方法。
5.抽樣計(jì)劃。
6.取樣方法。
7.檢驗(yàn)后的處置。
8.其他應(yīng)注意的事項(xiàng)。
第三條 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定與修正
由生產(chǎn)管理部門、質(zhì)量管理部門制定。
第四條 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的說明
1.適用范圍:列明適用于何種物料或成品的檢驗(yàn)。
2.檢驗(yàn)項(xiàng)目:將實(shí)際檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)檢驗(yàn)的項(xiàng)目列出。
3.質(zhì)量基準(zhǔn):明確規(guī)定各檢驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量基準(zhǔn),作為檢驗(yàn)時(shí)判定的依據(jù),如無法以文字說明,則用限度樣本來表示。
4.檢驗(yàn)方法:說明在檢驗(yàn)各檢驗(yàn)項(xiàng)目時(shí),是分別使用何種檢驗(yàn)儀器量規(guī)或是以感官檢查的方式來檢驗(yàn);如某些檢驗(yàn)項(xiàng)目須委托其他機(jī)構(gòu)代為檢驗(yàn),亦應(yīng)注明。
5.抽樣計(jì)劃:采用何種抽樣計(jì)劃表。
6.取樣方法:抽取樣本,必須無偏倚地隨機(jī)抽取,也可平均抽取樣本。
簽發(fā)人 責(zé)任人簽名
制度名 質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定辦法
電子文件編碼 GLWA135 頁碼 2-2
7.檢驗(yàn)后的處置:
(1)屬來料(含加工品)者,則依進(jìn)料檢驗(yàn)規(guī)定有關(guān)要點(diǎn)辦理。
(2)屬成品者,則依成品質(zhì)量管理作業(yè)辦法有關(guān)要點(diǎn)辦理。
8.其他應(yīng)注意的事項(xiàng):
(1)如檢驗(yàn)時(shí)必須按特定的檢驗(yàn)順序來檢驗(yàn)各檢驗(yàn)項(xiàng)目時(shí),則必須將檢驗(yàn)順序列明。
(2)必要時(shí)可將制品的藍(lán)圖或略圖,給于檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)中。
(3)詳細(xì)記錄檢驗(yàn)情況。
(4)檢驗(yàn)時(shí)在樣本中發(fā)現(xiàn)的不良品,以及于群體批次中偶然發(fā)現(xiàn)的不良品,均應(yīng)與良品交換。
(5)其他。
第五條 本辦法經(jīng)質(zhì)量管理部核定后實(shí)施,修正時(shí)亦同。
簽發(fā)人 責(zé)任人簽名
質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定辦法
××公司質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定辦法
第一條 制定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的目的
使檢驗(yàn)人員有所依據(jù),了解如何進(jìn)行檢驗(yàn)工作,以確保產(chǎn)品質(zhì)量。
第二條 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容應(yīng)包括下列各項(xiàng):
1.適用范圍。
2.檢驗(yàn)項(xiàng)目。
3.質(zhì)量基準(zhǔn)。
4.檢驗(yàn)方法。
5.抽樣計(jì)劃。
6.取樣方法。
7.檢驗(yàn)后的處置。
8.其他應(yīng)注意的事項(xiàng)。
第三條 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定與修正
由生產(chǎn)管理部門、質(zhì)量管理部門制定。
第四條 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的說明
1.適用范圍:列明適用于何種物料或成品的檢驗(yàn)。
2.檢驗(yàn)項(xiàng)目:將實(shí)際檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)檢驗(yàn)的項(xiàng)目列出。
3.質(zhì)量基準(zhǔn):明確規(guī)定各檢驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量基準(zhǔn),作為檢驗(yàn)時(shí)判定的依據(jù),如無法以文字說明,則用限度樣本來表示。
4.檢驗(yàn)方法:說明在檢驗(yàn)各檢驗(yàn)項(xiàng)目時(shí),是分別使用何種檢驗(yàn)儀器量規(guī)或是以感官檢查的方式來檢驗(yàn);如某些檢驗(yàn)項(xiàng)目須委托其他機(jī)構(gòu)代為檢驗(yàn),亦應(yīng)注明。
5.抽樣計(jì)劃:采用何種抽樣計(jì)劃表。
6.取樣方法:抽取樣本,必須無偏倚地隨機(jī)抽取,也可平均抽取樣本。
簽發(fā)人 責(zé)任人簽名
制度名 質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定辦法
電子文件編碼 GLWA135 頁碼 2-2
7.檢驗(yàn)后的處置:
(1)屬來料(含加工品)者,則依進(jìn)料檢驗(yàn)規(guī)定有關(guān)要點(diǎn)辦理。
(2)屬成品者,則依成品質(zhì)量管理作業(yè)辦法有關(guān)要點(diǎn)辦理。
8.其他應(yīng)注意的事項(xiàng):
(1)如檢驗(yàn)時(shí)必須按特定的檢驗(yàn)順序來檢驗(yàn)各檢驗(yàn)項(xiàng)目時(shí),則必須將檢驗(yàn)順序列明。
(2)必要時(shí)可將制品的藍(lán)圖或略圖,給于檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)中。
(3)詳細(xì)記錄檢驗(yàn)情況。
(4)檢驗(yàn)時(shí)在樣本中發(fā)現(xiàn)的不良品,以及于群體批次中偶然發(fā)現(xiàn)的不良品,均應(yīng)與良品交換。
(5)其他。
第五條 本辦法經(jīng)質(zhì)量管理部核定后實(shí)施,修正時(shí)亦同。
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