對主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系評估制度
綜合能力考核表詳細(xì)內(nèi)容
對主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系評估制度
| |頒發(fā)部門 | | |對主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系評估制 |接收部門 | | |度 | | | | |生效日期 | | |管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量 |制定人 | |制定日期 | | |文件編號| |審核人 | |審核日期 | | |文件頁數(shù)|共2頁 |批準(zhǔn)人 | |批準(zhǔn)日期 | | |分發(fā)部門| | 1目的 明確質(zhì)量體系評估的內(nèi)容和程序,使購入的物料符合質(zhì)量要求和工藝要求,以保證產(chǎn) 品質(zhì)量。 2 范圍 適用于本廠物料的采購。 3 責(zé)任 質(zhì)監(jiān)科、生產(chǎn)科、技術(shù)科有關(guān)人員。 4 內(nèi)容 4.1 評估內(nèi)容: 4.1.1醫(yī)藥原料藥品生產(chǎn)單位必須具有藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證及該物料生產(chǎn)批準(zhǔn)文 號。 4.1.2直接接觸藥物的藥用包裝材料生產(chǎn)單位,必須領(lǐng)有藥包材料生產(chǎn)許可證、產(chǎn) 品藥材注冊證,印刷包裝材料廠家須領(lǐng)有特種印刷許可證或包裝裝潢印刷許可 證。 4.1.3 醫(yī)藥原料藥經(jīng)銷單位,必須領(lǐng)有藥品經(jīng)營許可證。 4.1.4 對物料供應(yīng)廠商的質(zhì)量審計內(nèi)容包括:對產(chǎn)品(或供應(yīng)商品)的質(zhì)量生產(chǎn)過 程或商品經(jīng)營過程以及質(zhì)量保證體系,廠房或經(jīng)銷單位經(jīng)營場所,設(shè)備及設(shè)施 和質(zhì)量保證體系是否與預(yù)期質(zhì)量管理要求相一致的情況等審查。 4.2 評估程序: 4.2.1 建立質(zhì)量評估小組,由質(zhì)監(jiān)科長任組長,生產(chǎn)科、技術(shù)科派人參加。 第2頁/共2頁 4.2.2 對供應(yīng)廠商進(jìn)行資格審核。 4.2.3對廠商所供應(yīng)的物料進(jìn)行取樣檢驗,應(yīng)符合法定標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。對某 些物料必要時需進(jìn)行小樣試驗及穩(wěn)定性考察。 4.2.4 對物料供應(yīng)廠商現(xiàn)場考查,現(xiàn)場考察必須有質(zhì)監(jiān)科人員參加。 4.2.5 評估小組根據(jù)材料審核及現(xiàn)場評估,給出綜合分析意見,選出初步名單,經(jīng)廠長審核批 準(zhǔn)確認(rèn),交生產(chǎn)科供應(yīng)人員采購,并由質(zhì)監(jiān)科監(jiān)督。 4.2.6 每年進(jìn)行評估和復(fù)評工作,對評估或復(fù)評發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時作出處理意見。 4.3 對物料供應(yīng)廠商選擇程序: 4.3.1選擇市場信譽(yù)好、物料質(zhì)量穩(wěn)定、能按合同依時交貨,價格合理,運輸成本 較低,企業(yè)證照齊全,質(zhì)量管理工作健全的單位。 4.3.2 已獲得GSP或GMP認(rèn)證的企業(yè)優(yōu)先考慮。 5 記錄 記錄名稱 保存部門 保存時間 物料供應(yīng)商質(zhì)量體系評估表 質(zhì)監(jiān)科 永久 QF-03-008-00 物料供應(yīng)商質(zhì)量體系評估表 |供應(yīng)商名稱| |地址 | | |法人代表 | |電話 | | |產(chǎn)品名稱 | |規(guī)格 | | |資 |“三證”是否齊全: | |格 | | |評 | | |估 | | | |質(zhì)量認(rèn)證情況: | | |產(chǎn)品生產(chǎn)批文及批準(zhǔn)文號: | | |質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號: | | |進(jìn)口原料藥上否有口岸檢驗所的檢驗報告: | |樣 |樣品檢驗結(jié)果: | |品 | | |質(zhì) | | |量 | | | |樣品生產(chǎn)適應(yīng)性試驗結(jié)果 | | |(工藝符合性情況): | | |樣品的質(zhì)量穩(wěn)定性考察結(jié)果: | |現(xiàn) |質(zhì)體 |檢驗人員: | | |量系 | | |場 |檢評 | | | |驗估 | | |評 | | | | | | | |估 | | | | | |檢驗儀器: | | | |是否按批檢驗; | | | |成品指標(biāo)控制情況: | | | | | | |生 |生產(chǎn)環(huán)境是否符合生產(chǎn)條件: | | |產(chǎn)評 | | | |體估 | | | |系 | | | | |生產(chǎn)原料供應(yīng): | | | |生產(chǎn)能力與生產(chǎn)管理: | | | |生產(chǎn)質(zhì)量控制: | | |成 |成品按批管理情況: | | |品評 | | | |管估 | | | |理 | | | | |成品包裝情況、貯存條件: | | | |貨運情況(方式、風(fēng)險等): | | |其它 | | | | | | |售后| | |服務(wù)| | |協(xié) |批檢驗報告書: | |作 | | |性 | | | |付款要求: | | |退貨事宜: | |評結(jié)| | |估論| | 評估者: 日期:
對主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系評估制度
| |頒發(fā)部門 | | |對主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系評估制 |接收部門 | | |度 | | | | |生效日期 | | |管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量 |制定人 | |制定日期 | | |文件編號| |審核人 | |審核日期 | | |文件頁數(shù)|共2頁 |批準(zhǔn)人 | |批準(zhǔn)日期 | | |分發(fā)部門| | 1目的 明確質(zhì)量體系評估的內(nèi)容和程序,使購入的物料符合質(zhì)量要求和工藝要求,以保證產(chǎn) 品質(zhì)量。 2 范圍 適用于本廠物料的采購。 3 責(zé)任 質(zhì)監(jiān)科、生產(chǎn)科、技術(shù)科有關(guān)人員。 4 內(nèi)容 4.1 評估內(nèi)容: 4.1.1醫(yī)藥原料藥品生產(chǎn)單位必須具有藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證及該物料生產(chǎn)批準(zhǔn)文 號。 4.1.2直接接觸藥物的藥用包裝材料生產(chǎn)單位,必須領(lǐng)有藥包材料生產(chǎn)許可證、產(chǎn) 品藥材注冊證,印刷包裝材料廠家須領(lǐng)有特種印刷許可證或包裝裝潢印刷許可 證。 4.1.3 醫(yī)藥原料藥經(jīng)銷單位,必須領(lǐng)有藥品經(jīng)營許可證。 4.1.4 對物料供應(yīng)廠商的質(zhì)量審計內(nèi)容包括:對產(chǎn)品(或供應(yīng)商品)的質(zhì)量生產(chǎn)過 程或商品經(jīng)營過程以及質(zhì)量保證體系,廠房或經(jīng)銷單位經(jīng)營場所,設(shè)備及設(shè)施 和質(zhì)量保證體系是否與預(yù)期質(zhì)量管理要求相一致的情況等審查。 4.2 評估程序: 4.2.1 建立質(zhì)量評估小組,由質(zhì)監(jiān)科長任組長,生產(chǎn)科、技術(shù)科派人參加。 第2頁/共2頁 4.2.2 對供應(yīng)廠商進(jìn)行資格審核。 4.2.3對廠商所供應(yīng)的物料進(jìn)行取樣檢驗,應(yīng)符合法定標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。對某 些物料必要時需進(jìn)行小樣試驗及穩(wěn)定性考察。 4.2.4 對物料供應(yīng)廠商現(xiàn)場考查,現(xiàn)場考察必須有質(zhì)監(jiān)科人員參加。 4.2.5 評估小組根據(jù)材料審核及現(xiàn)場評估,給出綜合分析意見,選出初步名單,經(jīng)廠長審核批 準(zhǔn)確認(rèn),交生產(chǎn)科供應(yīng)人員采購,并由質(zhì)監(jiān)科監(jiān)督。 4.2.6 每年進(jìn)行評估和復(fù)評工作,對評估或復(fù)評發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時作出處理意見。 4.3 對物料供應(yīng)廠商選擇程序: 4.3.1選擇市場信譽(yù)好、物料質(zhì)量穩(wěn)定、能按合同依時交貨,價格合理,運輸成本 較低,企業(yè)證照齊全,質(zhì)量管理工作健全的單位。 4.3.2 已獲得GSP或GMP認(rèn)證的企業(yè)優(yōu)先考慮。 5 記錄 記錄名稱 保存部門 保存時間 物料供應(yīng)商質(zhì)量體系評估表 質(zhì)監(jiān)科 永久 QF-03-008-00 物料供應(yīng)商質(zhì)量體系評估表 |供應(yīng)商名稱| |地址 | | |法人代表 | |電話 | | |產(chǎn)品名稱 | |規(guī)格 | | |資 |“三證”是否齊全: | |格 | | |評 | | |估 | | | |質(zhì)量認(rèn)證情況: | | |產(chǎn)品生產(chǎn)批文及批準(zhǔn)文號: | | |質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號: | | |進(jìn)口原料藥上否有口岸檢驗所的檢驗報告: | |樣 |樣品檢驗結(jié)果: | |品 | | |質(zhì) | | |量 | | | |樣品生產(chǎn)適應(yīng)性試驗結(jié)果 | | |(工藝符合性情況): | | |樣品的質(zhì)量穩(wěn)定性考察結(jié)果: | |現(xiàn) |質(zhì)體 |檢驗人員: | | |量系 | | |場 |檢評 | | | |驗估 | | |評 | | | | | | | |估 | | | | | |檢驗儀器: | | | |是否按批檢驗; | | | |成品指標(biāo)控制情況: | | | | | | |生 |生產(chǎn)環(huán)境是否符合生產(chǎn)條件: | | |產(chǎn)評 | | | |體估 | | | |系 | | | | |生產(chǎn)原料供應(yīng): | | | |生產(chǎn)能力與生產(chǎn)管理: | | | |生產(chǎn)質(zhì)量控制: | | |成 |成品按批管理情況: | | |品評 | | | |管估 | | | |理 | | | | |成品包裝情況、貯存條件: | | | |貨運情況(方式、風(fēng)險等): | | |其它 | | | | | | |售后| | |服務(wù)| | |協(xié) |批檢驗報告書: | |作 | | |性 | | | |付款要求: | | |退貨事宜: | |評結(jié)| | |估論| | 評估者: 日期:
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