藥事管理委員會制度(doc9頁)
藥事管理委員會制度

醫(yī)院藥事管理委員會的職責
　　1.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其實施細則，并組織制訂本院與藥品相關的規(guī)章制度。
　　2.制定醫(yī)院用藥手冊并定期修改，審定需增加或淘汰的藥品品種。
　　3.審核新藥購入申請，將有關規(guī)定報上級備案或批準。
　　4.審查藥品采購計劃及實際執(zhí)行情況。
　　5.指導監(jiān)督臨床各科合理用藥，分析藥物不良反應，研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施，確保安全有效用藥。及時處理用藥重大問題。
　　6.定期組織檢查各科毒、麻、精神等藥品使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。對違法者，要嚴肅處理，并及時上報。
　　7.支持醫(yī)院藥學工作，指導和協(xié)助中西藥物和制劑的開發(fā)。
8.藥事管理委員會每半年召開一次會議。

藥事管理委員會工作制度
（一）組成
　　藥事管理委員會由業(yè)務副院長（任主任委員）、藥學科主任（任副主任委員）和各有關醫(yī)療科室主任或有經(jīng)驗的醫(yī)、藥、行政人員（任委員）組成。
（二）任務
1、積極宣傳和認真貫徹執(zhí)行藥品管理的有關法律法規(guī)。
2、根據(jù)《國家基本藥物》、《國家醫(yī)療保險用藥》和《OTC藥品》等相關目錄，定期修訂本院《基本用藥目錄》藥品品種范圍。
3、審定新藥新制劑的選用，淘汰療效差、不良反應嚴重的藥品和制劑，由藥劑科提名，報委員會審批。
4、審議和監(jiān)督本院用藥計劃，藥品年度預算及其執(zhí)行情況。
5、檢查病區(qū)藥品管理消耗情況以及藥劑科藥劑

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