中西藥調(diào)劑室技術(shù)操作規(guī)程
綜合能力考核表詳細內(nèi)容
中西藥調(diào)劑室技術(shù)操作規(guī)程
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1.收方
收方是病人和藥師接觸的第一窗口。收方后藥師首先應審核處方,審方的內(nèi)容:
(1)處方填寫的完整性 收到處方后,應依據(jù)《處方管理辦法》對處方的前記、正文和處方字跡是否清楚、醫(yī)師簽字等逐項進行審查。
(2)處方正文的審核 藥名正確是安全、有效用藥的前提,為此要防止常見的錯誤發(fā)生,如藥名近似易引起混淆的藥品;劑量要根據(jù)《中國藥典》的常用量及說明書用量,不得超過極量,否則須經(jīng)醫(yī)師再次簽字方可調(diào)配。規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定;處方用藥與臨床診斷的相符性;劑量、用法的正確性;選用劑型與給藥途徑的合理性;是否有重復給藥現(xiàn)象;是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;其它用藥不適宜情況。處方經(jīng)審核后,認為存在用藥不適宜時,應當告知處方醫(yī)師,請其確認或者重新開具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑,及時告知處方醫(yī)師,并應當記錄,按照有關(guān)規(guī)定報告。特別注意兒童、老年人及孕婦的用藥劑量;藥品給藥途徑、間隔時間與劑量關(guān)系,病人病情及肝腎功能等情況應予以考慮;處方中藥品是否有缺貨,藥房是否有代用品;對照臨床診斷
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1.收方
收方是病人和藥師接觸的第一窗口。收方后藥師首先應審核處方,審方的內(nèi)容:
(1)處方填寫的完整性 收到處方后,應依據(jù)《處方管理辦法》對處方的前記、正文和處方字跡是否清楚、醫(yī)師簽字等逐項進行審查。
(2)處方正文的審核 藥名正確是安全、有效用藥的前提,為此要防止常見的錯誤發(fā)生,如藥名近似易引起混淆的藥品;劑量要根據(jù)《中國藥典》的常用量及說明書用量,不得超過極量,否則須經(jīng)醫(yī)師再次簽字方可調(diào)配。規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定;處方用藥與臨床診斷的相符性;劑量、用法的正確性;選用劑型與給藥途徑的合理性;是否有重復給藥現(xiàn)象;是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;其它用藥不適宜情況。處方經(jīng)審核后,認為存在用藥不適宜時,應當告知處方醫(yī)師,請其確認或者重新開具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑,及時告知處方醫(yī)師,并應當記錄,按照有關(guān)規(guī)定報告。特別注意兒童、老年人及孕婦的用藥劑量;藥品給藥途徑、間隔時間與劑量關(guān)系,病人病情及肝腎功能等情況應予以考慮;處方中藥品是否有缺貨,藥房是否有代用品;對照臨床診斷
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